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各省、自治區(qū)、直轄市農業(yè)（農牧）、畜牧獸醫(yī)廳（局、委），新疆生產建設兵團農業(yè)農村局：

為貫徹落實《獸藥生產質量管理規(guī)范（2020年修訂）》，進一步規(guī)范獸藥GMP生產線命名及獸藥生產許可范圍名稱，我部組織修訂了《獸藥GMP生產線名稱表》，形成《獸用中藥、化學藥品類GMP生產線名錄》（附件1）、《獸用生物制品類GMP生產線名錄》（附件2），現(xiàn)印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。

本通知自發(fā)布之日起施行，《農業(yè)部辦公廳關于獸藥生產許可證核發(fā)有關工作的通知》（農辦醫(yī)〔2016〕20號）發(fā)布的《獸藥GMP生產線名稱表》同時廢止。

附件：1.獸用中藥、化學藥品類GMP生產線名錄

2.獸用生物制品類GMP生產線名錄

農業(yè)農村部辦公廳

2021年11月8日

附件1

獸用中藥、化學藥品類GMP生產線名錄

注：1.根據獸藥的特性、工藝等因素，經評估確定廠房、生產設施和設備供多產品共用的，生產線名稱之間可用“/”分割，例如粉劑/預混劑；不存在共用的，生產線名稱之間以“、”分割。例如散劑、最終滅菌小容量注射劑、片劑。

2.涉及多品種原料藥生產時，各產品通用名稱之間用“、”分割。例如非無菌原料藥（D級，磺胺嘧啶鈉、磺胺間甲氧嘧啶鈉）、無菌原料藥（頭孢噻呋、鹽酸頭孢噻呋）、中藥提取（黃芩提取物、連翹提取物）。

3.具備中藥提取能力的，應遵照以下要求：（1）某生產線驗收時，僅試生產了中藥產品，該生產線寫為“生產線名稱（中藥提取）”，如口服溶液劑（中藥提取）。（2）某生產線驗收時，對化藥、中藥產品均進行了試生產，該生產線寫為“生產線名稱（含中藥提取）”,如口服溶液劑（含中藥提取）。

 附件2

獸用生物制品類GMP生產線名錄

注：1.生產線名稱中有“含”表示其他設施設備可共用。

2.制品常規(guī)劑型為液體制品的，生產線若生產凍干制品，需增加凍干設備，生產線名稱后增加“（含凍干制品）”。

3.在符合農業(yè)部公告第1708號關于轉瓶培養(yǎng)生產方式獸用細胞苗生產線設置要求的前提下，細胞懸浮培養(yǎng)生產方式可以在轉瓶培養(yǎng)生產線增加相應的設施設備，在有效防止交叉污染的前提下，共用其他制備區(qū)域，生產線名稱為“細胞培養(yǎng)病毒滅活疫苗（含懸浮培養(yǎng)工藝）”或“細胞培養(yǎng)病毒活疫苗（含懸浮培養(yǎng)工藝）”。

4.原生產線名稱中含有“水產用”內容的，因其產品生產工藝無特殊要求，僅是檢驗設施有所不同，此次生產線名錄中不再單獨列出。

來源：中華人民共和國農業(yè)農村部